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Hydrochloric Acid → alpha-(2,3-Dichloro-4-methoxyphenylthio)butyric acid

HRID 370969
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 370969
[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[C:6]([O:9][CH3:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:11].[H-].[Na+].Br[CH:15]([CH2:19][CH3:20])[C:16]([OH:18])=[O:17].Cl>CN(C)C=O.O>[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[C:6]([O:9][CH3:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:11][CH:15]([CH2:19][CH3:20])[C:16]([OH:18])=[O:17]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66552-Bromobutanoic acidHCID 24758Sodium hydrideHCID 159142692,3-Dichloro-4-methoxybenzene-1-thiol

Produkt 1

HCID 13290211alpha-(2,3-Dichloro-4-methoxyphenylthio)butyric acidAusbeute 90,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 4.4 g of 2,3-dichloro-4-methoxythiophenol in 30 ml of anhydrous dimethylformamide is added 1.2 g of sodium hydride in small portions. The mixture is stirred at room temperature until gas evolution subsides (20-30 minutes) and 3.34 g of α-bromobutyric acid in 10 ml of dimethylformamide is added. After stirring at room temperature for 1 hour, the mixture is diluted with water and acidified with conc. hydrochloric acid. The white crystalline solid is filtered, air dried and recrystallized from acetone-hexane to give 5.32 g of α-(2,3-dichloro-4-methoxyphenylthio)butyric acid as granular crystals, mp 143°-145°.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. filtrationThe white crystalline solid is filtered
  3. customair dried
  4. customrecrystallized from acetone-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5787efec13d541ebaf7ff9952d9e58c9
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04528399

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