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HCID 13603776, Verbindung → HCID 13519806, Verbindung

HRID 371329
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 371329
[O:1]=[C:2]1[CH2:11][CH2:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([CH2:12][CH2:13][C:14]([OH:16])=O)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[NH:3]1>C(OC(=O)C)(=O)C>[CH2:10]1[C:9]2=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]3=[C:4]2[N:3]([C:14](=[O:16])[CH2:13][CH2:12]3)[C:2](=[O:1])[CH2:11]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 13603776HCID 13603776, Verbindung

Produkt 1

HCID 13519806HCID 13519806, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

The 1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-8-quinolinepropanoic acid (2.1 g, 0.0096 mole) is dissolved in acetic anhydride (10 ml) and the solution is heated to 100° C. for one hour. Excess acetic anhydride is removed at reduced pressure and the residual anhydride is removed by addition of toluene and repeated concentration. The solid is recrystallized from ethyl acetate to yield pure 1,2,6,7-tetrahydro-3H,5H-benzo[ij]quinolizine-3,5-dione, mp 136°-140° C.

Aufarbeitung

  1. customExcess acetic anhydride is removed at reduced pressure
  2. customthe residual anhydride is removed by addition of toluene
  3. concentrationconcentration
  4. customThe solid is recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1bc72a23967b432b9070c69f03c718ca
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04530929

Notizen zur Reaktion

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