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Ethyl Acetate → 3',4'-Didemethylnobiletin

HRID 371409
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 371409
C(OCC)(=O)C.C([O:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:37]=[CH:38][C:39]=1[O:40]CC1C=CC=CC=1)[C:18]1[O:19][C:20]2[C:25]([C:26](=[O:28])[CH:27]=1)=[C:24]([O:29][CH3:30])[C:23]([O:31][CH3:32])=[C:22]([O:33][CH3:34])[C:21]=2[O:35][CH3:36])C1C=CC=CC=1>[Pd].CO>[OH:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:37]=[CH:38][C:39]=1[OH:40])[C:18]1[O:19][C:20]2[C:25]([C:26](=[O:28])[CH:27]=1)=[C:24]([O:29][CH3:30])[C:23]([O:31][CH3:32])=[C:22]([O:33][CH3:34])[C:21]=2[O:35][CH3:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 13469722HCID 13469722, Verbindung

Produkt 1

HCID 53180413',4'-Didemethylnobiletin

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into 200 ml. of a mixed solvent of ethyl acetate and methanol at a ratio of 1:1 was dissolved 1.11 g. of 3',4'-bis(benzyloxy)-5,6,7,8-tetramethoxyflavone and added 0.2 to 0.3 g. of 10% palladium-charcoal. The resulting mixture was mixed with shaking in a stream of H2 gas until H2 absorption was completed. After filtering out the catalyst, the obtained filtrate was concentrated. The residue was recrystallized from methanol to give 0.74 g. (97% of the theoretical amount) of the desired compound being a colorless prismatic crystal.

Aufarbeitung

  1. additionThe resulting mixture was mixed
  2. filtrationAfter filtering out the catalyst
  3. concentrationthe obtained filtrate was concentrated
  4. customThe residue was recrystallized from methanol
  5. customto give 0.74 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c6f07addedb4cc88290cb8017113952
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04532254

Notizen zur Reaktion

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