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2-Amino-3-methylpyridine → alpha-(Ethoxycarbonyl-methyl)-beta-(3-methyl-2-pyridyl-amino)-acrylic acid ethyl ester

HRID 372152
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 372152
[CH3:1][C:2]1[C:3]([NH2:8])=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:9]([O:11][C:12](=[O:22])[CH:13]([CH:20]=O)[CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH3:10]>>[CH2:9]([O:11][C:12](=[O:22])[C:13]([CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[CH:20][NH:8][C:3]1[C:2]([CH3:1])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1)[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 153472-Amino-3-methylpyridineHCID 2315001,4-Diethyl 2-formylbutanedioate

Produkt 1

HCID 70619341alpha-(Ethoxycarbonyl-methyl)-beta-(3-methyl-2-pyridyl-amino)-acrylic acid ethyl esterAusbeute 65 %

Versuchsvorschrift

10.8 g. (0.1 mole) of 3-methyl-2-amino-pyridine are admixed with 20.2 g. (0.1 mole) of 2-formyl-succinic acid diethyl ester. The reaction mixture warms up to 40°-50° C. The mixture is stirred for an hour, whereupon it is allowed to stand at room temperature overnight. The α-(ethoxycarbonyl-methyl)-β-(3-methyl-2-pyridyl-amino)-acrylic acid ethyl ester thus obtained is recrystallized from 50% aqueous ethanol. Yield: 65-70%, m.p.: 62° C.

Aufarbeitung

  1. customwarms up to 40°-50° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37d8a42d71104478b265933297230749
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04089858

Notizen zur Reaktion

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