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Sodium Methoxide → 2-Methoxy-5-phenylsulfinylpyridine

HRID 372740
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 372740
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[O:9])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:16][O-:17].[Na+]>CO>[CH3:16][O:17][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[O:9])=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 203265642-Bromo-5-phenylsulfinylpyridine

Produkt 1

HCID 203265602-Methoxy-5-phenylsulfinylpyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-bromo-5-phenylsulfinylpyridine (2.82 g., 0.01 mole) and 0.50 g. of sodium methoxide is heated in 50 ml. of refluxing methanol for 5 hours. The reaction mixture is evaporated in vacuo, and the residue is diluted with water. The solids are collected by filtration, washed with water and dried to yield 2-methoxy-5-phenylsulfinylpyridine.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is evaporated in vacuo
  2. additionthe residue is diluted with water
  3. filtrationThe solids are collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08450c8075fc4dc7bf677910a004504e
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04092321

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