StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → HCID 10331861, Verbindung

HRID 373311
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 373311
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][N+:13]([O-:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][N:3]=1.O.[CH3:18][N:19](C)[CH:20]=O>>[C:8]([C:7]1[C:2]([N:19]([CH3:20])[CH3:18])=[N:3][CH:4]=[C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][N+:13]([O-:16])=[CH:12][CH:11]=2)[CH:6]=1)#[N:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 6228DimethylformamideHCID 10243008HCID 10243008, Verbindung

Produkt 1

HCID 10331861HCID 10331861, Verbindung

Versuchsvorschrift

2-Chloro-3-cyano-5,4'-bipyridine-1'-oxide and 3 g N,N-dimethylammonium-N,N-dimethyl carbamate is heated in 50 ml dimethylformamide for 2 hours on the boiling water bath and then allowed to cool. The crystalline precipitate, formed on standing overnight in the refrigerator, is filtered off with suction, crystallized from dimethylformamide and dried at 110° C. Yield: 2.9 g (93.2% of the theoretical yield), with a melting point of 282° C.-284° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
custom
The crystalline precipitate, formed
  • filtrationis filtered off with suction
  • customcrystallized from dimethylformamide
  • customdried at 110° C
  • customYield: 2.9 g (93.2% of the theoretical yield), with a melting point of 282° C.-284° C.
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-964512da74394de799e3e3d4b2f27f1c
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1992_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05162533

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…

    Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion