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HCID 13891111, Verbindung → (3S,4S)-3-Hydroxy-4-amino-5-cyclohexyl-1-pentene

HRID 373641
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 373641
[CH:1]1([CH2:7][C@H:8]2[CH:12]([CH:13]=[CH2:14])[O:11]C(=O)[NH:9]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.O.O.O.O.O.O.O.O.[OH-].[Ba+2].[OH-]>O1CCOCC1.O>[OH:11][C@H:12]([C@@H:8]([NH2:9])[CH2:7][CH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1)[CH:13]=[CH2:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 13891111HCID 13891111, VerbindungHCID 17749109Barium hydroxide, octahydrate

Produkt 1

HCID 14478714(3S,4S)-3-Hydroxy-4-amino-5-cyclohexyl-1-pentene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the resultant 5S-diastereomer from Example 4 (2.06 g, 9.84 mmol) in dioxane (180 ml) and water (120 ml) was added barium hydroxide octahydrate (6.24 g, 19.8 mmol). The mixture was refluxed for 18 h, cooled, filtered, concentrated, taken up in water and extracted with ethyl acetate which was dried over Na2SO4 and evaporated to afford 1.64 9 (91%) of the desired product, m.p.: 59°-61° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 18 h
  2. temperaturecooled
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. extractionextracted with ethyl acetate which
  6. dry with materialwas dried over Na2SO4
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d221a7cb9bae4fc09a44956c6d96a3ae
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05164388

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