Acetic Anhydride → Ethanone, 1-(2,3-dihydro-5-nitro-1H-indol-1-yl)-

HRID 373722

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 373722
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][CH2:8][CH2:7]2)([O-:3])=[O:2].[C:13](OC(=O)C)(=[O:15])[CH3:14]>N1C=CC=CC=1>[C:13]([N:9]1[C:10]2[C:6](=[CH:5][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:7][CH2:8]1)(=[O:15])[CH3:14]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 362195-Nitroindoline

Produkt 1

HCID 36566Ethanone, 1-(2,3-dihydro-5-nitro-1H-indol-1-yl)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-nitroindoline (I, 12.012 g) in pyridine (100 ml) and acetic anhydride (50 ml) is stirred for 17 hr under argon. The mixture is then concentrated under reduced pressure to give the title compound, mp 175°-177°; NMR (CDCl3, 300 MHz) 8.28, 8.10, 8.01, 4.23, 3.31 and 2.28 δ; CMR (CDCl3, 75.47 MHz) 23.95, 27.01, 49.11, 115.73, 119.93, 124.27, 132.4, 143.4 and 169.8 δ; IR (CHCl3) 1680, 1600, 1480, 1470, 1390, 1340 and 1320 cm-1.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture is then concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57c24998a7c149c5b442486e85778aa5
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_11
Patentnummer
US05164510

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…