Benzylamine → cis-8-Benzoyl-5-benzyl-2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane

HRID 374553

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 374553
[C:1]([N:9]1[CH2:13][C@@H:12]([O:14][CH2:15][CH2:16]OS(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)[C@H:11](Br)[CH2:10]1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:29]([NH2:36])[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[C:1]([N:9]1[CH2:13][C@@H:12]2[C@@H:11]([N:36]([CH2:29][C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=3)[CH2:16][CH2:15][O:14]2)[CH2:10]1)(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7504BenzylamineHCID 86748810trans-1-Benzoyl-3-bromo-4-(2-tosyloxyethoxy)-pyrrolidine

Produkt 1

HCID 53682667cis-8-Benzoyl-5-benzyl-2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

124 g (0.265 mol) of trans-1-benzoyl-3-bromo-4-(2-tosyloxyethoxy)-pyrrolidine are heated under reflux overnight in 1.5 1 of xylene together with 86 g 0.8 mol) of benzylamine. The salts of the benzylamine are filtered off with suction and the filtrate is concentrated.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe salts of the benzylamine are filtered off with suction
  2. concentrationthe filtrate is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-198d28caa75146abba072ad94f80ad82
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_01
Patentnummer
US05480879

Verknüpfte Notizen

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