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3,4-Dimethoxycarbonyl-2-methoxy-6-methyl-5-nitropyridine → HCID 15289707, Verbindung

HRID 37513
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 37513
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:6]([O:19][CH3:20])=[N:7][C:8]([CH3:18])=[C:9]([N+:15]([O-])=O)[C:10]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[O:4]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[NH2:15][C:9]1[C:8]([CH3:18])=[N:7][C:6]([O:19][CH3:20])=[C:5]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])[C:10]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 199355793,4-Dimethoxycarbonyl-2-methoxy-6-methyl-5-nitropyridine

Produkt 1

HCID 15289707HCID 15289707, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 5 ml of ethyl acetate was dissolved 350 mg of 3,4-dimethoxycarbonyl-2-methoxy-6-methyl-5-nitropyridine, and 300 mg of 10% Pd-C (50% wet) was added to the solution. Catalytic reduction reaction was conducted for 4.5 hours. After the reaction mixture was dried over magnesium sulfate, the solvent was distilled off to afford an oily product.

Aufarbeitung

  1. additionwas added to the solution
  2. customCatalytic reduction reaction
  3. dry with materialAfter the reaction mixture was dried over magnesium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled off
  5. customto afford an oily product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c41010b4ebab483b8d14b7720d002562
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05420275

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