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Hydrazine hydrate (1:1) → 8-Amino-5-methoxy-7-methylpyrido[3,4-d]pyridazine-1,4(2H,3H)dione

HRID 37514
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 37514
[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH3:18])=[N:4][C:5]([O:16][CH3:17])=[C:6]([C:12](OC)=[O:13])[C:7]=1[C:8](OC)=[O:9].O.[NH2:20][NH2:21]>CO>[NH2:1][C:2]1[C:7]2[C:8](=[O:9])[NH:21][NH:20][C:12](=[O:13])[C:6]=2[C:5]([O:16][CH3:17])=[N:4][C:3]=1[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 15289707HCID 15289707, Verbindung

Produkt 1

HCID 152896868-Amino-5-methoxy-7-methylpyrido[3,4-d]pyridazine-1,4(2H,3H)dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 8 ml of methanol was dissolved 280 mg of 3-amino-4,5-dimethoxycarbonyl-6-methoxy-2-methylpyridine, and then 0.54 ml (10 eq.) of hydrazine monohydrate was added to the solution. The mixture was refluxed. The resulting crystals were collected by filtration and washed with methanol. The crystals were suspended in water, and the suspension was acidified with hydrochloric acid. The crystals were collected by filtration and washed with water.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed
  2. filtrationThe resulting crystals were collected by filtration
  3. washwashed with methanol
  4. filtrationThe crystals were collected by filtration
  5. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f4f305908160453da04621d5040e11e3
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05420275

Notizen zur Reaktion

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