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Phosphorus oxychloride → 1-ethyl-4-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline

HRID 375901
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 375901
[CH2:1]([N:3]1[C:7]([NH:8][C:9]2[C:10](=[CH:14][C:15]([S:18][CH3:19])=[CH:16][CH:17]=2)[C:11](O)=O)=[CH:6][CH:5]=[N:4]1)[CH3:2].O=P(Cl)(Cl)[Cl:22]>O>[CH2:1]([N:3]1[C:7]2=[N:8][C:9]3[C:10]([C:11]([Cl:22])=[C:6]2[CH:5]=[N:4]1)=[CH:14][C:15]([S:18][CH3:19])=[CH:16][CH:17]=3)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 21217703N-(1-ethylpyrazol-5-yl)-5-(methylthio)anthranilic acid

Produkt 1

HCID 212177171-ethyl-4-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(1-ethylpyrazol-5-yl)-5-(methylthio) anthranilic acid (4.5 g) and POCl3 (20 mL) was refluxed overnight. The reaction mixture was poured into water, then ice was added. The mixture was extracted with CH2Cl2 and then the CH2Cl2 layer was evaporated. The residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with 50% ethyl acetate/hexane to afford 2.4 g of 1-ethyl-4-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline, m.p. 120°-121° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed overnight
  2. additionice was added
  3. extractionThe mixture was extracted with CH2Cl2
  4. customthe CH2Cl2 layer was evaporated
  5. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with 50% ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a1660df785c4f4eb149a954ccb2ee9a
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05488055

Notizen zur Reaktion

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