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Toluene → 4-Ethoxycarbonylmethoxybutyric acid chloride

HRID 376157
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 376157
[CH2:1]([O:3][C:4]([CH2:6][O:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=O)=[O:5])[CH3:2].C1(C)C=CC=CC=1.C(Cl)(=O)C([Cl:24])=O>CN(C)C=O>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH2:6][O:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([Cl:24])=[O:13])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 223185004-Ethoxycarbonylmethoxybutyric acid

Produkt 1

HCID 543801394-Ethoxycarbonylmethoxybutyric acid chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

36 g (0.19 mol) of 4-ethoxycarbonyhnethoxybutyric acid are charged to 180 ml of toluene and 0.1 ml of dimethyl formamide is added. Then 24.4 ml (0.28 mol) of oxalyl chloride are added dropwise over 30 minutes. When the addition is complete, the reaction mixture is heated to 50° C., stirred for 1 hour and concentrated by evaporation. Distillation of the residue gives 4-ethoxycarbonylmethoxybutyric acid chloride as a clear colourless liquid of b.p. 87°-89° C./2.10-2 torr.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. additionWhen the addition
  3. concentrationconcentrated by evaporation
  4. distillationDistillation of the residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-febb8b92ed0c431aa2694ccef7394467
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05488140

Notizen zur Reaktion

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