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Tetrabutylammonium Fluoride → 2-O-tetrahydrofuranylglycerol

HRID 376415
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 376415
[Si]([O:8][CH2:9][CH:10]([CH2:17][O:18][Si](C(C)(C)C)(C)C)[O:11][CH:12]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][O:13]1)(C(C)(C)C)(C)C.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>O1CCCC1>[O:13]1[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH:12]1[O:11][CH:10]([CH2:9][OH:8])[CH2:17][OH:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 193612641,3-O-di-(t-butyldimethylsilyl)-2-O-tetrahydrofuranylglycerol

Produkt 1

HCID 193612562-O-tetrahydrofuranylglycerolAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4.25 g (11 mmol) 1,3-O-di-(t-butyldimethylsilyl)-2-O-tetrahydrofuranylglycerol in 30 ml tetrahydrofuran was added 30 ml of tetra-n-butylammonium fluoride (1 mol/1 in THF) dropwise and the mixture was stirred at ambient temperature for 2 hours. The reaction mixture was then concentrated and the residue was subjected to column chromatography (silica gel/methylene chloride-methanol) to provide 1.70 g (96%) of 2-O-tetrahydrofuranylglycerol.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-24a476ef195d49f2a7e3177c59564209
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06020317

Notizen zur Reaktion

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