StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanol → Vinylpentafluorocyclopropane

HRID 37691
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 37691
[OH-].[K+].C(O)C.Br[CH2:7][CH2:8][C:9]1([F:16])[C:11]([F:13])([F:12])[C:10]1([F:15])[F:14]>O>[CH:8]([C:9]1([F:16])[C:11]([F:13])([F:12])[C:10]1([F:15])[F:14])=[CH2:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 18999018(2-Bromoethyl)(pentafluoro)cyclopropane

Produkt 1

HCID 11446484VinylpentafluorocyclopropaneAusbeute 57,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 18.0 g of KOH, 15 mL of ethanol and 20 mL of water was slowly added 24.0 g of 2-bromo-1-(pentafluorocyclopropyl)ethane at 70° C. During the addition, volatiles were collected in a -78° C. trap. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at 70° C. for an additional two hours until collection of all volatiles, which was distilled to give 9.1 g of product, bp 30° C. 19F NMR: -152.3 (dt, J=195.4 Hz, J=9.8 Hz, 2F), -156.0 (dm, J=195.6 Hz, 2F), -210.7 (t, J=7.7 Hz, 1F). 1H NMR: 5.86-5.73 (m, 2H), 5.70-5.65 (m, 1H).

Aufarbeitung

  1. customat 70° C
  2. additionDuring the addition, volatiles
  3. customwere collected in a -78° C. trap
  4. additionAfter the addition
  5. distillationwas distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a9b607544a9e4ac98f1a05236fb53595
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05420367

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion