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Hydrochloric Acid → alpha-Oxocyclohexaneacetic acid

HRID 377147
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 377147
[CH:1]1([C:7](=[O:13])[C:8]([O:10]CC)=[O:9])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.O.[OH-].[Na+].Cl>CO>[CH:1]1([C:7](=[O:13])[C:8]([OH:10])=[O:9])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 11041407Ethylcyclohexyl(oxo)acetate

Produkt 1

HCID 78060alpha-Oxocyclohexaneacetic acidAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887Methanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl cyclohexyloxoacetate (46 g) in MeOH (25 mL) was added water (60 mL) and NaOH (50% 20 mL) at 0-15° C. The reaction mixture was heated to 60° C. for 1.5 h. The reaction mixture was cooled with ice-water bath, and acidified with 15% HCl till pH 1. The mixture was extracted with ethyl acetate (2×250 mL). The extracts were washed with brine, dried with sodium sulfate. The drying agent was removed by filtration and the solvent was removed to give a low melting solid (39 g, 99%). 1H NMR: δ 1.15-1.40 (m, 5H,), 1.62-1.96 (m, 5H). 3.20 (m, 1H), 9.4 (s, 1H). 13C-NMR δ, 25.93, 25.76, 27.89, 45.04, 160.90, 198.29.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled with ice-water bath
  2. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate (2×250 mL)
  3. washThe extracts were washed with brine
  4. dry with materialdried with sodium sulfate
  5. customThe drying agent was removed by filtration
  6. customthe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dcd8cbebc73e414fa1400d84c56ff23c
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06025177

Notizen zur Reaktion

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