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Ethylene Glycol → HCID 19358413, Verbindung

HRID 377297
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 377297
C([CH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6]C[CH:4]1[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=1)#N.[OH-:18].[K+].[CH2:20]([OH:23])[CH2:21]O>O.[OH-].[Na+]>[CH3:17][O:16][C:12]1[CH:11]=[C:10]([CH2:9][CH:4]2[CH2:3][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH:21]2[C:20]([OH:23])=[O:18])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 193584921-Cyano-2-[(3-methoxyphenyl)methyl]cyclohexane

Produkt 1

HCID 19358413HCID 19358413, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 14798Sodium Hydroxide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-cyano-2-[(3-methoxyphenyl)methyl]-cyclohexane (3.60 g) and potassium hydroxide (2.82 g) in ethyleneglycol (12.3 ml) was refluxed for 5 hours, cooled to room temperature, and diluted with water and 5% sodium hydroxide aqueous solution. The resulting mixture was washed three times with diethyl ether, acidified with conc. hydrochloric acid, and extracted with diethyl ether. The extract was dried over magnesium sulfate and evaporated in vacuo to give 2-[(3-methoxyphenyl)-methyl]cyclohexanecarboxylic acid (3.11 g) as an oil.

Aufarbeitung

  1. washThe resulting mixture was washed three times with diethyl ether
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. dry with materialThe extract was dried over magnesium sulfate
  4. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a518d0c7a45948dc8392313aca38c358
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06025375

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