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Formaldehyde → benzyl 2-(N-methyleneamino)-2-methylpropanoate

HRID 377571
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 377571
[CH2:1]=O.[NH2:3][C:4]([CH3:16])([CH3:15])[C:5]([O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:6]>C(OCC)C>[CH2:1]=[N:3][C:4]([CH3:16])([CH3:15])[C:5]([O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 712FormaldehydeHCID 11116894Benzyl 2-amino-2-methylpropanoate

Produkt 1

HCID 19354575benzyl 2-(N-methyleneamino)-2-methylpropanoateAusbeute 98,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

37% Aqueous formaldehyde solution (17.3 g) was added over 10 minutes to a stirred solution of benzyl 2-amino-2-methylpropanoate (28.0 g) in diethyl ether at ambient temperature. The two phase mixture was stirred for 21/2 hours then diluted with diethyl ether and washed with brine. The ethereal solution was dried (magnesium sulphate) and solvent evaporated under reduced pressure to give benzyl 2-(N-methyleneamino)-2-methylpropanoate (29.4 g) in equilibrium with its trimer 1,3,5-tri(1-benzyloxycarbonyl-1-methylethyl)hexahydrotriazine as a colourless oil, IR (liquid film) 2980(m), 1725(vs), 1250(m), 1135(vs).

Aufarbeitung

  1. washwashed with brine
  2. dry with materialThe ethereal solution was dried (magnesium sulphate) and solvent
  3. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a872f154ffd1449eaf40b5814a199c7a
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06028032

Notizen zur Reaktion

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