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Hexamethylenetetramine → Ethyl 2-(4-formylphenyl)acetate

HRID 377608
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 377608
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1.C1N2CN3CN(C2)CN1C3.C(=O)([O-])[O-:26].[Na+].[Na+]>C(O)(=O)C>[CH:2]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1)=[O:26]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 4101HexamethylenetetramineHCID 10340Sodium CarbonateHCID 15712209Ethyl 2-(4-(bromomethyl)phenyl)acetate

Produkt 1

HCID 11310039Ethyl 2-(4-formylphenyl)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

25.7 g of ethyl 4-bromomethylphenylacetate and 28 g of hexamethylenetetramine are dissolved in 200 ml of 20% acetic acid, heated to 100° C. with stirring and stirred for four hours. The reaction solution is allowed to cool and sufficient sodium carbonate is added until a saturated solution is obtained. This solution is extracted with ether, dried and the ether is then removed. The residue is purified by chromatography (silica gel/methyl t-butyl ether/ether 1:1).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for four hours
  2. temperatureto cool
  3. customis obtained
  4. extractionThis solution is extracted with ether
  5. customdried
  6. customthe ether is then removed
  7. customThe residue is purified by chromatography (silica gel/methyl t-butyl ether/ether 1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f366f9710245485a8febd1a7159c7a7d
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06028080

Notizen zur Reaktion

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