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Lithium Hydroxide → [4-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid

HRID 377691
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 377691
C([O:3][C:4](=[O:32])[CH2:5][N:6]1[C:10]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[C:9]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=2)[C:8]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([S:28]([CH3:31])(=[O:30])=[O:29])=[CH:24][CH:23]=2)=[N:7]1)C.[OH-].[Li+]>O1CCCC1>[F:21][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([C:9]2[C:8]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([S:28]([CH3:31])(=[O:29])=[O:30])=[CH:24][CH:23]=3)=[N:7][N:6]([CH2:5][C:4]([OH:32])=[O:3])[C:10]=2[C:11]([F:14])([F:12])[F:13])=[CH:16][CH:17]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 10227082ethyl [4-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate

Produkt 1

HCID 15340919[4-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acidAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl[4-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate (Example 8) (0.48 g, 1.0 mmol) in tetrahydrofuran (THF) (10 mL) was added 1.5 mL of 1N aqueous lithium hydroxide at 25° C. under nitrogen and the mixture stirred for 24 hours at 25° C. The reaction mixture was extracted with two portions diethyl ether and the aqueous layer was acidified with dilute aqueous HCl. This was extracted with two portions ethyl acetate which was washed with brine, dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. Recrystallization from chloroform/acetone gave [4-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid as a white crystalline solid (0.41 g, 93%). Elemental analysis for C19H14N2F4SO4Calc'd: C, 51.58, H, 3.19, N, 6.33. Found: C, 51.18, H, 3.23, N, 6.19.

Aufarbeitung

  1. extractionThe reaction mixture was extracted with two portions diethyl ether
  2. extractionThis was extracted with two portions ethyl acetate which
  3. washwas washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customRecrystallization from chloroform/acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-753b60537c7d4de8a0c6a40c9ac10b65
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06028072

Notizen zur Reaktion

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