Oxalyl chloride → (Z)-1-(4-Methylsulfonylbenzylidene)-5-dimethylamino-2-methyl-3-indenylacetyl chloride

HRID 377759

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 377759
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:28]=[CH:27][C:8](/[CH:9]=[C:10]2/[C:11]([CH3:26])=[C:12]([CH2:22][C:23](O)=[O:24])[C:13]3[C:18]/2=[CH:17][CH:16]=[C:15]([N:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH:14]=3)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].C(Cl)(=O)C([Cl:32])=O>C1COCC1>[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:28]=[CH:27][C:8](/[CH:9]=[C:10]2/[C:11]([CH3:26])=[C:12]([CH2:22][C:23]([Cl:32])=[O:24])[C:13]3[C:18]/2=[CH:17][CH:16]=[C:15]([N:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH:14]=3)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 70288307(Z)-1-(p-methylsulfonylbenzylidene)-5-dimethylamino-2-methyl-3-indenylacetic acid

Produkt 1

HCID 86755163(Z)-1-(4-Methylsulfonylbenzylidene)-5-dimethylamino-2-methyl-3-indenylacetyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(Z)-1-(p-methylsulfonylbenzylidene)-5-dimethylamino-2-methyl-3-indenylacetic acid (70 mmol) in THF (500 ml) is allowed to react with oxalylchloride (2 M in CH2Cl2 ; 70 mmol) under reflux conditions (24 hours). The solvent is evaporated to yield the title compound, which is used as such in the next step.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2929b27588e4b1888b43b4c40832e59
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_02
Patentnummer
US06028116

Verknüpfte Notizen

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