Oxalyl chloride → (Z)-5-Methoxy-2-methyl-1-(4-methylsulfonylbenzylidene)-3-indenylacetyl chloride

HRID 377762Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 377762
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)/[C:8](=[CH:12]\[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([CH3:22])(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1)/[C:7]([CH3:23])=[C:6]2[CH2:24][C:25]([OH:27])=O.C(Cl)(=O)C([Cl:31])=O>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)/[C:8](=[CH:12]\[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([CH3:22])(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1)/[C:7]([CH3:23])=[C:6]2[CH2:24][C:25]([Cl:31])=[O:27]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 70286603(Z)-5-methoxy-2-methyl-1-(p-methylsulfonylbenzylidene)-3-indenylacetic acid

Produkt 1

HCID 86755164(Z)-5-Methoxy-2-methyl-1-(4-methylsulfonylbenzylidene)-3-indenylacetyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(Z)-5-methoxy-2-methyl-1-(p-methylsulfonylbenzylidene)-3-indenylacetic acid (70 mmol) in THF (500 ml) is allowed to react with oxalylchloride (2 M in CH2Cl2 ; 35 ml) under reflux conditions (24 hours). The solvent is evaporated to yield the title compound, which is used as such in the next step.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3ec563f032d4b35836b0afa092cb643
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_02
Patentnummer
US06028116

Notizen zur Reaktion

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