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Sodium Iodide → 6-(1-Aziridinyl)-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxy-3-quinolinecarbonitrile

HRID 379195
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 379195
Cl[CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:12](=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16])[N:11]=[CH:10][C:9]([C:17]#[N:18])=[C:8]2[NH:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=1.[I-].[Na+].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[N:4]1([C:5]2[CH:6]=[C:7]3[C:12](=[CH:13][C:14]=2[O:15][CH3:16])[N:11]=[CH:10][C:9]([C:17]#[N:18])=[C:8]3[NH:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 216973236-[(2-Chloroethyl)amino]-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxy-3-quinolinecarbonitrile

Produkt 1

HCID 115597096-(1-Aziridinyl)-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxy-3-quinolinecarbonitrileAusbeute 103 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.202 g (0.5 mmol) of 6-[(2-chloroethyl)amino]-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxy-3-quinolinecarbonitrile in 4 ml of dimethylformamide, were added 0.075 g of sodium iodide (0.5 mmol) and 0.069 g of potassium carbonate (0.5 mmol). After the reaction solution was heated at 75° C. overnight, it was decanted into cold saturated sodium bicarbonate solution. The organic layer was separated and dried over sodium sulfate. The solvent was removed to yield 0.19 g of a light brown solid. The crude product was washed with hexane to give 0.1 g of a yellow solid, mp 197-199° C.; high resolution mass spectrometry (EI, m/e): M 368.0888.

Aufarbeitung

  1. customit was decanted into cold saturated sodium bicarbonate solution
  2. customThe organic layer was separated
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customThe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b75b91b787b4ba089020f41a64ef8e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06297258B1

Notizen zur Reaktion

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