StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dichloromethane → N-Methyl-N-(4-(4-(1-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide

HRID 379454
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 379454
[CH3:1][N:2]([CH2:17][CH:18]([C:38]1[CH:43]=[CH:42][C:41]([Cl:44])=[C:40]([Cl:45])[CH:39]=1)[CH2:19][CH2:20][N:21]1[CH2:26][CH2:25][CH:24]([C:27]([C:29]2[NH:33][C:32]3[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:31]=3[N:30]=2)=[O:28])[CH2:23][CH2:22]1)[C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[C:7]([O:12][CH3:13])=[C:6]([O:14][CH3:15])[CH:5]=1.Cl.Cl[CH2:48][CH2:49][N:50]1[CH2:55][CH2:54][O:53][CH2:52][CH2:51]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].ClCCl>CC(C)=O.O>[CH3:1][N:2]([CH2:17][CH:18]([C:38]1[CH:43]=[CH:42][C:41]([Cl:44])=[C:40]([Cl:45])[CH:39]=1)[CH2:19][CH2:20][N:21]1[CH2:26][CH2:25][CH:24]([C:27]([C:29]2[N:30]([CH2:48][CH2:49][N:50]3[CH2:55][CH2:54][O:53][CH2:52][CH2:51]3)[C:31]3[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:32]=3[N:33]=2)=[O:28])[CH2:23][CH2:22]1)[C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[C:7]([O:12][CH3:13])=[C:6]([O:14][CH3:15])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 77210Morpholine, 4-(2-chloroethyl)-, hydrochloride (1:1)HCID 10189798N-Methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide

Produkt 1

HCID 10123236
N-Methyl-N-(4-(4-(1-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide (0.70 mmol) and 4-(2-chloroethyl)morpholine hydrochloride (0.84 mmol), and potassium carbonate (3.36 mmol) in acetone (10 mL), water (4 mL), and dichloromethane (5 mL). Heat to reflux. After 20 hours, cool to ambient temperature and concentrate the reaction mixture invacuo and dilute with ethyl acetate. Extract with saturated aqueous ammonium chloride solution, water, saturated aqueous sodium bicarbonate solution, and saturated aqueous sodium chloride solution. Dry the organic layer over MgSO., filter, and concentrate invacuo to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat to reflux
  2. concentrationconcentrate the reaction mixture invacuo
  3. additiondilute with ethyl acetate
  4. extractionExtract with saturated aqueous ammonium chloride solution, water, saturated aqueous sodium bicarbonate solution, and saturated aqueous sodium chloride solution
  5. dry with materialDry the organic layer over MgSO
  6. filtration, filter
  7. concentrationconcentrate invacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c7026daf1d24ad4ab225c93c845b3d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06297259B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion