Oxalyl chloride → 2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride

HRID 379489Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 379489
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:8][C:4]=1[C:5](O)=[O:6].C(Cl)(=O)C([Cl:20])=O>CN(C)C=O.ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:8][C:4]=1[C:5]([Cl:20])=[O:6]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 27752862-methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzoic Acid

Produkt 1

HCID 35805962-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine 2-methoxy-5-trifluoromethoxybenzoic acid (0.6 g, 2.53 mmol) and dichloromethane (10 mL). Cool in an ice bath. Add dropwise oxalyl chloride (0.64 mL, 5.0 mmol) followed by dimethylformamide (1 drop). Warm to ambient temperature. After 3 hours, evaporate invcuo and dry to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureCool in an ice bath
  2. customevaporate invcuo
  3. customdry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4614e54603334fb88f3ec6fd29f4d154
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
Patentnummer
US06297259B1

Notizen zur Reaktion

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