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Methyl Acrylate → 3-[2,3-dihydro-(Z)-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2-oxo-1H-indol-4-yl]-(E)-2-propenoic acid methyl ester

HRID 380854
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 380854
I[C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1/[C:4](=[CH:12]/[C:13]1[NH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)/[C:5](=[O:11])[NH:6]2.[C:18]([O:22][CH3:23])(=[O:21])[CH:19]=[CH2:20].C1(C)C=CC=CC=1P(C1C=CC=CC=1C)C1C=CC=CC=1C>CN(C=O)C.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2]>[CH3:23][O:22][C:18](=[O:21])[CH:19]=[CH:20][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1/[C:4](=[CH:12]/[C:13]1[NH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)/[C:5](=[O:11])[NH:6]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7294Methyl AcrylateHCID 80271Tri-o-tolylphosphineHCID 15548052(Z)-1,3-dihydro-4-iodo-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-indol-2-one

Produkt 1

HCID 599598803-[2,3-dihydro-(Z)-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2-oxo-1H-indol-4-yl]-(E)-2-propenoic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 167845
palladium(II) acetate
Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (Z)-1,3-dihydro-4-iodo-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-indol-2-one (from Example 63) (500 mg, 1.49 mmol) in DMF (8 mL) and TEA (3 mL) was added methyl acrylate (0.26 mL, 2.98 mmol) (Aldrich), tri-o-tolylphosphine (361 mg, 1.19 mmol) (Aldrich) and Pd(OAc)2 (67 mg, 0.30 mmol) (Aldrich). The reaction mixture was stirred at 85° C. overnight in a pressure tube. The solvent was removed in vacuo, and the residue was purified by silica gel chromatography (Hex:EtOAc=5:1) to provide 3-[2,3-dihydro-(Z)-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2-oxo-1H-indol-4-yl]-(E)-2-propenoic acid methyl ester as a yellow solid. (Yield 363 mg, 83%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe residue was purified by silica gel chromatography (Hex:EtOAc=5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c02797e332d74b908a88bc73be98d97c
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06303793B1

Notizen zur Reaktion

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