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Ethanol → 3-[4-(4-Chlorobenzyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]propanethiol dihydrochloride

HRID 3811
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 3811
NC(N)=[S:3].[Cl:5][C:6]1[CH:24]=[CH:23][C:9]([CH2:10][N:11]2[CH2:16][CH:15]([CH3:17])[N:14]([CH2:18][CH2:19][CH2:20]Cl)[CH2:13][CH:12]2[CH3:22])=[CH:8][CH:7]=1.C(O)C.[OH-].[Na+]>O>[ClH:5].[ClH:5].[Cl:5][C:6]1[CH:24]=[CH:23][C:9]([CH2:10][N:11]2[CH:12]([CH3:22])[CH2:13][N:14]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][SH:3])[CH:15]([CH3:17])[CH2:16]2)=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2723790ThioureaHCID 201531901-(4-Chlorobenzyl)-2,5-dimethyl-4-(3-chloropropyl)piperazine

Produkt 1

HCID 201531723-[4-(4-Chlorobenzyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]propanethiol dihydrochlorideAusbeute 249,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The procedure described in Example 1(b) was followed, using 12.7 g of thiourea and 26.0 g of 1-(4-chlorobenzyl)-2,5-dimethyl-4-(3-chloropropyl)piperazine in 250 ml of reagent ethanol. The hydrolysis was effected with 10.0 g of sodium hydroxide in 50 ml of water. Work-up, as described above, gave 26.5 g (83% of theory) of 3-[4-(4-chlorobenzyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]propanethiol dihydrochloride as a white crystalline solid, M.p. 168°-171° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac25165bc3e44b80977c05d9becefbc7
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04722926

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