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(4-Chloro-3-methoxyphenyl)methanol → 4-Chloro-3-methoxybenzaldehyde

HRID 38156
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 38156
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][OH:9])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11]>C1C=CC=CC=1.O=[Mn]=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 10910038(4-Chloro-3-methoxyphenyl)methanol

Produkt 1

HCID 129097254-Chloro-3-methoxybenzaldehydeAusbeute 89,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (4-chloro-3-methoxyphenyl)methan-1-ol (5.08 g, 29.4 mmol) in benzene (120 mL) was added MnO2 (5.65 g, 65 mmol). The reaction mixture was refluxed for 17 hr, chilled, and filtered through Celite, washing the cake with CH2Cl2 (300 mL). The filtrate was concentrated in vacuo to give 4-chloro-3-methoxybenzaldehyde (4.5 g, 89%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 17 hr
  2. temperaturechilled
  3. filtrationfiltered through Celite
  4. washwashing the cake with CH2Cl2 (300 mL)
  5. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f074e120e9b04d9f9e37f175fd9d00c9
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08524721B2

Notizen zur Reaktion

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