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Sodium Carbonate → 4-(2'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-4-hydroxyimino-butyric acid

HRID 381833
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 381833
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=O)[CH2:15][CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:10][CH:9]=1.Cl.[NH2:22][OH:23].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=[N:22][OH:23])[CH2:15][CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 137582703-[4-(2-Fluorophenyl)benzoyl]propanoic acid

Produkt 1

HCID 734323214-(2'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-4-hydroxyimino-butyric acidAusbeute 83,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a manner similar to Example 4, Step (c), 4-(2′-fluoro-biphenyl-4-yl)-4-oxo-butyric acid (1.634 g, 0.006001 mol) was allowed to react with hydroxylamine hydrochloride (0.500 g, 0.00720 mol) in the presence of sodium carbonate (0.763 g, 0.00720 mol) in absolute ethanol to give 1.434 g of 4-(2′-fluoro-biphenyl-4-yl)-4-hydroxyimino-butyric acid as a pale yellow solid; mp 150.0-151.5° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfc4f848f2a84027980535fe5950fa97
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06307089B2

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