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Formic Acid → 1,3-Benzoxazole-4-carboxylic acid

HRID 382350
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 382350
[NH2:1][C:2]1[C:10](N)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[CH:12](O)=[O:13]>Cl>[O:13]1[C:10]2=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]([C:4]([OH:6])=[O:5])=[C:2]2[N:1]=[CH:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 284Formic AcidHCID 1980692,3-Diaminobenzoic acid

Produkt 1

HCID 183546021,3-Benzoxazole-4-carboxylic acidAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,3-diaminobenzoic acid (0.5 g, 3.29 mmol) and formic acid (405 μl, 9.87 mmol) in hydrochloric acid (4M, 10 ml) was heated under reflux for one hour. The precipitate which formed on cooling was collected, redissolved in boiling methanol, and decolorised with activated charcoal. Evaporation of the solvent gave benzoxazole-4-carboxylic acid as a white powder (407.9 mg, 77%) Found: C, 46.11; H, 3.63; N, 13.27. C8H6N2O2.HCl.0.5 H2O requires C, 46.28; H, 3.88; N, 13.49%; δH (d6-DMSO, 200 MHz) 7.7-7.8; (1H, t, Ar-5H), 8.2-8.3 (2H, dd, Ar-4/6H), 9.65 (1H, s, imidazole-2H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for one hour
  3. customThe precipitate which formed
  4. temperatureon cooling
  5. customwas collected
  6. dissolutionredissolved
  7. customEvaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3eee5a06d86045f5a2db757251c83abd
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06310082B1

Notizen zur Reaktion

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