StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Di-tert-butyl dicarbonate → (2S)-2-Ethyl-4-(phenylmethyl)-1-piperazinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester

HRID 38276
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 38276
[CH2:1]([C@@H:3]1[NH:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:4]1)[CH3:2].[O:16](C(OC(C)(C)C)=O)[C:17]([O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([C@H:3]1[CH2:4][N:5]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:6][CH2:7][N:8]1[C:17]([O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])=[O:16])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 17750461(3S)-1-Benzyl-3-ethylpiperazine

Produkt 1

HCID 20598790(2S)-2-Ethyl-4-(phenylmethyl)-1-piperazinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the product from example 69 part b) (4.74 g) in DCM (150 ml) was added (BOC)2O (5.52 g) and the reaction stirred at RT for 48 h. The reaction was concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by chromatography (silica, (0-10% EtOAc/isohexane as eluent)), to give the sub-titled compound as a colourless oil (6.09 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated under reduced pressure
  2. customThe crude product was purified by chromatography (silica, (0-10% EtOAc/isohexane as eluent))

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bcb52abf092d4b73a1ad944b0a77306b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08524715B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion