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2-(2-Methoxy-3-nitro-phenyl)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid → HCID 57483840, Verbindung

HRID 384389
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 384389
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([N+:9]([O-])=O)=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:12]1[S:13][C:14]([CH3:20])=[C:15]([C:17]([OH:19])=[O:18])[N:16]=1>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([NH2:9])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:12]1[S:13][C:14]([CH3:20])=[C:15]([C:17]([OH:19])=[O:18])[N:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 574838392-(2-Methoxy-3-nitro-phenyl)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 57483840HCID 57483840, VerbindungAusbeute 92,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(2-Methoxy-3-nitro-phenyl)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid 47a (300 mg, 1.02 mmol) was dissolved in 15 mL of methanol followed by addition of 30 mg of palladium on carbon. The reaction mixture was stirred for 24 hours under hydrogen atmosphere. The reaction was monitored by TLC until the disappearance of the starting materials. The mixture was filtered to remove palladium on carbon and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound 2-(2-methoxy-3-amino-phenyl)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid 47b (250 mg, yield 92%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customto remove palladium on carbon
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5cddb36a3394ef9a452d8b29562aaa5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367710B2

Notizen zur Reaktion

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