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Methanol → (6R)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-3-one

HRID 384718
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 384718
Cl[CH2:2][C:3]([NH:5][CH2:6][C@@H:7]([OH:10])[CH2:8][OH:9])=[O:4].CC(C)([O-])C.[K+].CO.O>C(O)(CC)(C)C>[OH:9][CH2:8][C@H:7]1[CH2:6][NH:5][C:3](=[O:4])[CH2:2][O:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 596135412-Chloro-N-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]acetamide

Produkt 1

HCID 34179996(6R)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-3-oneAusbeute 54,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 6405
2-Methyl-2-butanol
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

(R)-2-Chloro-N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamide (1.31 g, 8.20 mmol) in tert-amyl alcohol (34 mL) was added dropwise over 2 h to a stirred solution of potassium tert-butoxide (2.30 g, 20.6 mmol) in tert-amyl alcohol (16 mL) at room temperature under nitrogen. After 1 hr, MeOH (8 mL) and water (0.5 mL) were added and the reaction mixture was stirred for an additional 20 min. The mixture was concentrated under vacuum and purified by flash column chromatography on silica gel, eluting with methanol/ethyl acetate (2/8) to give the title compound as a white solid (0.59 g, 54%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated under vacuum
  2. custompurified by flash column chromatography on silica gel
  3. washeluting with methanol/ethyl acetate (2/8)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d058689aeec4703b3abb3c41192bdb1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367658B2

Notizen zur Reaktion

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