Benzenamine, 3-ethynyl- → Ethyl 4-[(3-ethynylphenyl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3',4':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

HRID 38527

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 38527
Cl[C:2]1[C:3]2[C:10]3[CH2:11][N:12]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[CH2:13][C:9]=3[S:8][C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[C:19]([C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[NH2:24])#[CH:20]>>[C:19]([C:21]1[CH:22]=[C:23]([NH:24][C:2]2[C:3]3[C:10]4[CH2:11][N:12]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[CH2:13][C:9]=4[S:8][C:4]=3[N:5]=[CH:6][N:7]=2)[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)#[CH:20]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 104682Benzenamine, 3-ethynyl-HCID 58116864Ethyl12-chloro-7-thia-4,9,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraene-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 58116910Ethyl 4-[(3-ethynylphenyl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3',4':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

Versuchsvorschrift

In analogy to Example 22A, ethyl 4-chloro-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3′,4′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate from Example 21A (235 mg, 0.83 mmol) and 3-ethynylaniline (102 mg, 0.87 mmol) were reacted to the title compound to yield 211 mg (67%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d5a63bfe07342288577d481a66e9769
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08524722B2

Verknüpfte Notizen

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