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Tetrabutylammonium Fluoride → (4R)-1-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-4-hydroxypyrrolidin-2-one

HRID 385840
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 385840
[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH2:8][N:9]2[CH2:13][C@H:12]([O:14][Si](C(C)(C)C)(C)C)[CH2:11][C:10]2=[O:22])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>O1CCCC1>[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH2:8][N:9]2[CH2:13][C@H:12]([OH:14])[CH2:11][C:10]2=[O:22])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 59525625(4R)-1-[(6-Bromopyridin-2-yl)methyl]-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-2-one

Produkt 1

HCID 59526275(4R)-1-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-4-hydroxypyrrolidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(4R)-1-[(6-Bromopyridin-2-yl)methyl]-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-2-one was dissolved in tetrahydrofuran (33.4 mL), and tetrabutylammonium fluoride (5.84 mL, 5.84 mmol) was added dropwise and the solution stirred at ambient temperature for five minutes. The reaction mixture was concentrated and purified by silica gel chromatography to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. custompurified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54d2202d4cfe4e1686764915b555f412
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367706B2

Notizen zur Reaktion

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