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Carbon tetrabromide → 2-Bromo-6-(1-bromo-2-fluoroethyl)pyridine

HRID 385997
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 385997
[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH:8](O)[CH2:9][F:10])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:32]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]([CH:8]([Br:32])[CH2:9][F:10])[N:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 595259001-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-fluoroethanol

Produkt 1

HCID 595262542-Bromo-6-(1-bromo-2-fluoroethyl)pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-fluoroethanol (0.525 g, 2.39 mmol) and triphenylphosphine (1.252 g, 4.77 mmol) were taken up in DCM (25 mL). A solution of carbon tetrabromide (1.582 g, 4.77 mmol) in DCM (10 mL) was added and the resulting mixture stirred at room temperature overnight. The precipitate was removed by filtration and the filtrate concentrated in vacuo. Purification of the residue by silica gel column chromatography (0-10% EtOAc-hexanes) gave the title compound as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  3. customPurification of the residue by silica gel column chromatography (0-10% EtOAc-hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3690968ecc6f47458254116afc17fff1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367706B2

Notizen zur Reaktion

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