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Potassium Carbonate → 3-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)-5-phenyl-1H-indole-7-carboxamide

HRID 387371
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 387371
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([C:11]([NH2:13])=[O:12])[CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[C:5]2[CH:14]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][S:16](=[O:21])(=[O:20])[CH2:15]1.F[C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26](B(O)O)=[CH:25][CH:24]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O1CCOCC1.O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[O:20]=[S:16]1(=[O:21])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH:14]([C:5]2[C:4]3[C:8](=[C:9]([C:11]([NH2:13])=[O:12])[CH:10]=[C:2]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=4)[CH:3]=3)[NH:7][CH:6]=2)[CH2:15]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2856454-Fluorophenylboronic acidHCID 593327915-Bromo-3-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)-1H-indole-7-carboxamide

Produkt 1

HCID 593327723-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)-5-phenyl-1H-indole-7-carboxamideAusbeute 32,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 44119782
Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

5-Bromo-3-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)-1H-indole-7-carboxamide (0.050 g, 0.134 mmol) and (4-fluorophenyl)boronic acid (0.021 g, 0.174 mmol) was dissolved in a 6:1 solution of 1,4 dioxane (3 mL)/water (0.5 mL) in a 20 mL microwave reaction vessel. Potassium carbonate (0.093, 0.670 mmol) was added and the solution was degassed with Nitrogen. PdCl2(dppf)2 (0.017 g, 0.023 mmol) was added and the reaction was heated in a microwave at 100° C. for 20 min. The solution was passed through a StratoSphere SPE PL-Thiol MP SPE column to remove palladium and purified on Gilson preparative HPLC using Acetonitrile/Water with 0.1% TFA. The desired fractions were concentrated, giving 0.016 g (30%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customthe solution was degassed with Nitrogen
  2. customto remove palladium
  3. custompurified on Gilson preparative HPLC
  4. concentrationThe desired fractions were concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b50236fb1cb14882b3fc3781894d2fc6
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08372875B2

Notizen zur Reaktion

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