StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethyl Sulfoxide → 4-[6-(4-Benzyloxyphenyl)-7-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy]-2-chlorophenylamine

HRID 387764
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 387764
CS(C)=O.[CH2:5]([O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]2[N:28]([CH2:29][O:30][CH2:31][CH2:32][Si:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])[C:22]3[N:23]=[CH:24][N:25]=[C:26](Cl)[C:21]=3[CH:20]=2)=[CH:15][CH:14]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.[H-].[Na+].[NH2:39][C:40]1[CH:45]=[CH:44][C:43]([OH:46])=[CH:42][C:41]=1[Cl:47]>O>[CH2:5]([O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:19]2[N:28]([CH2:29][O:30][CH2:31][CH2:32][Si:33]([CH3:35])([CH3:36])[CH3:34])[C:22]3[N:23]=[CH:24][N:25]=[C:26]([O:46][C:43]4[CH:44]=[CH:45][C:40]([NH2:39])=[C:41]([Cl:47])[CH:42]=4)[C:21]=3[CH:20]=2)=[CH:17][CH:18]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 24758Sodium hydrideHCID 871844-Amino-3-chlorophenolHCID 589310656-(4-benzyloxyphenyl)-4-chloro-7-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 589312304-[6-(4-Benzyloxyphenyl)-7-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy]-2-chlorophenylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

After adding 12 ml of dimethylsulfoxide to the 6-(4-benzyloxyphenyl)-4-chloro-7-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine synthesized in Production Example 153-4, 141 mg (1.5 equivalents) of sodium hydride (60% dispersion, Aldrich) and 507 mg (1.5 equivalents) of 4-amino-3-chlorophenol were added while stirring, and stirring was then continued at room temperature for 10 minutes and then at 135-140° C. for 4 hours. The mixture was returned to room temperature, water was added, and liquid separation and extraction were performed with an ethyl acetate:tetrahydrofuran (5:1) mixed solvent. The organic layer was dried over sodium sulfate, concentrated and subjected to NH silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate) to obtain 1.20 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. stirringstirring
  3. waitat 135-140° C. for 4 hours
  4. customwas returned to room temperature
  5. customliquid separation and extraction
  6. additionmixed solvent
  7. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  8. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37a9876d660c4ebfbc66f4cd185de8cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08372981B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion