StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → N1-Cyclopropyl-5-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridyl}oxy)-1H-1-indolecarboxamide

HRID 387828
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 387828
[CH:1]1([NH:4][C:5]([N:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][C:12]([O:16][C:17]4[CH:22]=[CH:21][N:20]=[C:19]([N:23](C(C5CC5)=O)[C:24]([CH:26]5[CH2:28][CH2:27]5)=[O:25])[CH:18]=4)=[CH:13][CH:14]=3)[CH:9]=[CH:8]2)=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1.[Cl-].[NH4+].CN(C)C=O>C(OCC)(=O)C.O.C(O)C>[CH:1]1([NH:4][C:5]([N:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][C:12]([O:16][C:17]4[CH:22]=[CH:21][N:20]=[C:19]([NH:23][C:24]([CH:26]5[CH2:28][CH2:27]5)=[O:25])[CH:18]=4)=[CH:13][CH:14]=3)[CH:9]=[CH:8]2)=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 22936650N1-Cyclopropyl-5-({2-[di(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridyl}oxy)-1H-1-indolecarboxamide

Produkt 1

HCID 58930818N1-Cyclopropyl-5-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridyl}oxy)-1H-1-indolecarboxamideAusbeute 41 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N1-Cyclopropyl-5-({2-[di(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridyl}oxy)-1H-1-indolecarboxamide (190 mg), ammonium chloride (660 mg), dimethylformamide (5 ml), water (5 ml) and ethanol (5 ml) were stirred at 100° C. for 1 hour. Water and ethyl acetate were added for extraction, and the extract was washed 6 times with water. After drying over magnesium sulfate, the drying agent was filtered off and the solvent was distilled off under reduced pressure. Ethyl acetate was added to the residue and the precipitated solid was filtered out to obtain 66 mg of a white powder.

Aufarbeitung

  1. washthe extract was washed 6 times with water
  2. dry with materialAfter drying over magnesium sulfate
  3. filtrationthe drying agent was filtered off
  4. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  5. additionEthyl acetate was added to the residue
  6. filtrationthe precipitated solid was filtered out

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a9758f9cbef4401a341bf3b5d9e696c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08372981B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion