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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 59185896, Verbindung

HRID 388262
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 388262
[CH3:1][O:2][CH:3]([C:9]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]2[C:10]=1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[N:14]2)[C:4](OCC)=[O:5].O.[NH2:20][NH2:21]>C(O)C>[CH3:1][O:2][CH:3]([C:9]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]2[C:10]=1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[N:14]2)[C:4]([NH:20][NH2:21])=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 59185932Ethyl 2-methoxy-2-(quinolin-5-yl)acetate

Produkt 1

HCID 59185896HCID 59185896, VerbindungAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 2-methoxy-2-(quinolin-5-yl)acetate (0.9 g, 3.67 mmol) in absolute ethanol (25 mL) was added hydrazine hydrate (1.0 mL, 20.5 mmol) and the mixture was heated at 85° C. for 18.5 hours. After cooling to room temperature, the mixture was poured into ice-water (˜150 mL) then concentrated in vacuo. The residue was taken up in EtOAc, washed with diluted brine once, water twice then brine. The organics were dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo to give 2-methoxy-2-(quinolin-5-yl)acetohydrazide as an off-white foam (0.651 g, 77% yield) that was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. concentrationthen concentrated in vacuo
  3. washwashed with diluted brine once
  4. dry with materialThe organics were dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50af4b5a2185436781f300078c9b01ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08377930B2

Notizen zur Reaktion

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