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{1-[(2-Nitro-benzoylamino)-methyl]-cyclohexyl}-acetic acid methyl ester → {1-[(2-Amino-benzoylamino)-methyl]-cyclohexyl}-acetic acid methyl ester

HRID 388455
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 388455
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:24])[CH2:4][C:5]1([CH2:11][NH:12][C:13](=[O:23])[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[N+:20]([O-])=O)[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1>CCO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:24])[CH2:4][C:5]1([CH2:11][NH:12][C:13](=[O:23])[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[NH2:20])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 68725102{1-[(2-Nitro-benzoylamino)-methyl]-cyclohexyl}-acetic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 68724696{1-[(2-Amino-benzoylamino)-methyl]-cyclohexyl}-acetic acid methyl esterAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of {1-[(2-nitro-benzoylamino)-methyl]-cyclohexyl}-acetic acid methyl ester (680 mg, 2.03 mmol), 10% Pd/C (120 mg) in EtOH (25 mL) is stirred under H2 atmosphere at room temperature for 16 hours. The reaction mixture is filtered and the organic layer is concentrated to give the desired {1-[(2-amino-benzoylamino)-methyl]-cyclohexyl}-acetic acid methyl ester (619 mg, 100%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered
  2. concentrationthe organic layer is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-66ea606a6d8347a7a931e86584dae720
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08377949B2

Notizen zur Reaktion

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