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Hydrazine hydrate (1:1) → 2-Amino-4-cyclopropyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide

HRID 389099
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 389099
Br.[NH2:2][C:3]1[S:4][C:5]([C:11]([O:13]C)=O)=[C:6]([CH:8]2[CH2:10][CH2:9]2)[N:7]=1.O.[NH2:16][NH2:17]>CO>[NH2:2][C:3]1[S:4][C:5]([C:11]([NH:16][NH2:17])=[O:13])=[C:6]([CH:8]2[CH2:10][CH2:9]2)[N:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 86653012Methyl 2-amino-4-cyclopropyl-1,3-thiazole-5-carboxylate hydrobromide

Produkt 1

HCID 582439332-Amino-4-cyclopropyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

Methyl 2-amino-4-cyclopropyl-1,3-thiazole-5-carboxylate hydrobromide (1.78 g) was dissolved in methanol (4.0 ml), hydrazine monohydrate (2.0 ml) was added thereto, followed by stirring at 55° C. for 3 days. After cooling to room temperature, an insoluble substance was filtered, the mother solution was mixed with basic silica gel and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by basic silica gel chromatography (chloroform:methanol) to obtain, as a dark brown solid, 2-amino-4-cyclopropyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide (224 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationan insoluble substance was filtered
  3. additionthe mother solution was mixed with basic silica gel
  4. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by basic silica gel chromatography (chloroform:methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-309afcba4bca442eb3f07c12bba5c19f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08377923B2

Notizen zur Reaktion

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