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Formic Acid → 4-Amino-3-bromo-2,5-difluorobenzaldehyde

HRID 389520
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 389520
[NH2:1][C:2]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:5]([C:6]#N)=[C:4]([F:11])[C:3]=1[Br:12].C(O)=[O:14]>[Ni]>[NH2:1][C:2]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:14])=[C:4]([F:11])[C:3]=1[Br:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 284Formic AcidHCID 146210194-Amino-3-bromo-2,5-difluorobenzonitrile

Produkt 1

HCID 146210204-Amino-3-bromo-2,5-difluorobenzaldehydeAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 935NickelKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-amino-3-bromo-2,5-difluoro-benzonitrile (7 g, 30 mmol) in 95-97% formic acid (40 mL) was added Raney nickel (7 g, previously washed with water and methanol). The reaction mixture was heated to 75-85° C. for 2 h. The reaction was then cooled to room temperature and filtered through Celite, washing with dichloromethane and water. The dichloromethane layer was washed with aqueous sodium bicarbonate and brine, dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated to afford 5 g (71%) of the title compound. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 10.15 (s, 1H), 7.41-7.49 (m, 1H), 4.9 (br. s, 2H).

Aufarbeitung

  1. washpreviously washed with water and methanol)
  2. temperatureThe reaction was then cooled to room temperature
  3. filtrationfiltered through Celite
  4. washwashing with dichloromethane and water
  5. washThe dichloromethane layer was washed with aqueous sodium bicarbonate and brine
  6. dry with materialdried over sodium sulfate
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7944c7328a8948838f13833457449723
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08378104B2

Notizen zur Reaktion

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