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Water → 4-[2,5-Dioxo-4-[(2-propenyloxy)methyl]imidazolidin-4-yl]benzonitrile

HRID 389881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 389881
[CH2:1]([O:4][CH2:5][C:6]([C:8]1[CH:15]=[CH:14][C:11]([C:12]#[N:13])=[CH:10][CH:9]=1)=O)[CH:2]=[CH2:3].[OH2:16].[C-:17]#[N:18].[K+].[C:20](=[O:23])([O-])[O-].[NH4+:24].[NH4+]>CCO>[O:16]=[C:17]1[NH:24][C:6]([C:8]2[CH:15]=[CH:14][C:11]([C:12]#[N:13])=[CH:10][CH:9]=2)([CH2:5][O:4][CH2:1][CH:2]=[CH2:3])[C:20](=[O:23])[NH:18]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 9032Potassium CyanideHCID 517111Ammonium CarbonateHCID 620298594-[2-(2-Propenyloxy)acetyl]benzonitrile

Produkt 1

HCID 671311714-[2,5-Dioxo-4-[(2-propenyloxy)methyl]imidazolidin-4-yl]benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 500 mg of 4-[2-(2-propenyloxy)acetyl]benzonitrile (in EtOH (5 mL) and water (5 mL) is added 324 mg potassium cyanide and 1.67 g of ammonium carbonate. The mixture is refluxed overnight at 55° C. The mixture is extracted with ethyl acetate, dried over magnesium sulfate and concentrated under vacuum to give the desired compound.

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture is extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cac68278ca434d958d2bdf55ea55f98f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383608B2

Notizen zur Reaktion

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