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Benzaldehyde → HCID 67441412, Verbindung

HRID 389938
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 389938
COP([CH:7]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([Br:16])[CH:14]=2)[C:9](=[O:17])[O:8]1)(=O)OC.[CH:18](=O)[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.C(N(CC)CC)C.O>O1CCCC1>[CH:18](=[C:7]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([Br:16])[CH:14]=2)[C:9](=[O:17])[O:8]1)[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 240BenzaldehydeHCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 87401836HCID 87401836, Verbindung

Produkt 1

HCID 67441412HCID 67441412, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of EXAMPLE 1C (4.6 g, 14.08 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (30 mL) was added benzaldehyde (0.71 mL, 7.4 mmol) and triethylamine (1.00 mL, 7.39 mmol). The reaction mixture was stirred at ambient temperature overnight. Water was added and the mixture stirred for 10 minutes. The precipitated solid was filtered and dried under vacuum to yield the title compound. MS (ESI) m/z 302 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture stirred for 10 minutes
  2. filtrationThe precipitated solid was filtered
  3. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9170f68ee52947488e12513a3e2796d9
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383623B2

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