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Hydrogen Bromide → Hydrogen Bromide

HRID 390050
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 390050
CN(C)/[CH:3]=[CH:4]/[C:5]1[C:10]([C:11]#[N:12])=[C:9]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([CH3:20])[CH:15]=2)[N:8]=[C:7]([S:21][CH3:22])[N:6]=1.[BrH:24]>C(O)(=O)C>[Br:24][C:11]1[C:10]2[C:9]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([CH3:20])[CH:15]=3)=[N:8][C:7]([S:21][CH3:22])=[N:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][N:12]=1.[BrH:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 582963134-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-6-[(3-methylphenyl)amino]-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarbonitrile

Produkt 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 582962895-bromo-N-(3-methylphenyl)-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

The crude 4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-6-[(3-methylphenyl)amino]-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarbonitrile (1.47 g) was dissolved into acetic acid (5 mL) and a solution of 33% HBr in glacial acetic acid (10 mL) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 20 min. The mixture was then concentrated under reduced pressure to give the bromopyridine as a HBr salt.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2af835c18cd84dc0b8916523beb4d467
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383635B2

Notizen zur Reaktion

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