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Acetic Acid → 4-Trifluoromethanesulfonylphenol

HRID 39009
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 39009
[F:1][C:2]([F:12])([F:11])[S:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([OH:10])=[CH:6][CH:5]=1.OO.[OH-:15].[Na+].C(O)(=[O:19])C>>[F:12][C:2]([F:11])([F:1])[S:3]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([OH:10])=[CH:8][CH:9]=1)(=[O:19])=[O:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 784Hydrogen PeroxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 38151584-(Trifluoromethylsulfanyl)phenol

Produkt 1

HCID 148574264-Trifluoromethanesulfonylphenol

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-[(trifluoromethyl)thio]phenol (4.5 g, 23.2 mmol), Na2WO4.2H2O (0.08 g, 0.24 mmol) and hydrogen peroxide (6 ml, 59 mmol) in acetic acid (25 ml) was heated at 65° C. for overnight. Na2S2O5 (sat.) and NaOH (20%) was added (until pH 8) and the solution was extracted with EtOAc. The combined organic phases were dried (Na2SO4) and evaporated to dryness to give the crude title compound (6.0 g). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 226 (M+, 18), 157 (bp), 109 (14), 93 (52), 65 (53).

Aufarbeitung

  1. extractionthe solution was extracted with EtOAc
  2. dry with materialThe combined organic phases were dried (Na2SO4)
  3. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f573fd66a98841c083f92e31280dc410
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08524766B2

Notizen zur Reaktion

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