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Water → ethyl (Z)-2-ethoxy-3-[3'-(3-heptyl-1-methylureido)biphenyl-4-yl]acrylate

HRID 390679
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 390679
[CH2:1]([NH2:8])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7].[CH2:9]([O:11]/[C:12](=[CH:18]\[C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([N:31]([CH3:44])[C:32]([O:34]C3C=CC([N+]([O-])=O)=CC=3)=O)[CH:26]=2)=[CH:21][CH:20]=1)/[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[CH3:10].O.C(OCC)(=O)C>CN(C)C=O>[CH2:9]([O:11]/[C:12](=[CH:18]\[C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([N:31]([CH3:44])[C:32]([NH:8][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7])=[O:34])[CH:26]=2)=[CH:23][CH:24]=1)/[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 81271-HeptanamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 86626081ethyl (Z)-2-ethoxy-3-{3'-[methyl(4-nitrophenoxycarbonyl)amino]biphenyl-4-yl}acrylate

Produkt 1

HCID 86626116ethyl (Z)-2-ethoxy-3-[3'-(3-heptyl-1-methylureido)biphenyl-4-yl]acrylateAusbeute 77,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

0.31 mL (2.10 mmol) of heptylamine is added to a solution of 0.51 g (1.05 mmol) of ethyl (Z)-2-ethoxy-3-{3′-[methyl-(4-nitrophenoxycarbonyl)amino]biphenyl-4-yl}acrylate in 15 mL of dimethylformamide. The tube is sealed and rapidly placed in an oil bath preheated to 80° C. The reaction mixture is stirred at 80° C. for 1 hour 30 minutes. After cooling, the reaction is worked up by addition of 10 mL of water and extraction with ethyl acetate. The organic phases are combined, washed with saturated sodium chloride solution and then dried over magnesium sulfate. The solvents are evaporated off. The crude product obtained is purified by chromatography on a column of silica eluted with a 75/25 heptane/ethyl acetate mixture to give 0.38 g (77%) of ethyl (Z)-2-ethoxy-3-[3′-(3-heptyl-1-methylureido)biphenyl-4-yl]acrylate in the form of a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customThe tube is sealed
  2. customrapidly placed in an oil bath
  3. custompreheated to 80° C
  4. temperatureAfter cooling
  5. washwashed with saturated sodium chloride solution
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. customThe solvents are evaporated off
  8. customThe crude product obtained
  9. customis purified by chromatography on a column of silica
  10. washeluted with a 75/25 heptane/ethyl acetate mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f705ae33aaf46a6b8071434bb0fe465
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383652B2

Notizen zur Reaktion

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