Methyl iodide → (NZ)-N-[3-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-3-methylimidazol-3-ium-1-carboxamide iodide

HRID 390699

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 390699
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][S:10]/[C:9]/2=[N:13]\[C:14]([N:16]2[CH:20]=[CH:19][N:18]=[CH:17]2)=[O:15])=[CH:4][CH:3]=1.[I:21][CH3:22]>C(#N)C>[I-:21].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][S:10]/[C:9]/2=[N:13]\[C:14]([N:16]2[CH:20]=[CH:19][N+:18]([CH3:22])=[CH:17]2)=[O:15])=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 87449094HCID 87449094, Verbindung

Produkt 1

HCID 87447829(NZ)-N-[3-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-3-methylimidazol-3-ium-1-carboxamide iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-[(2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-1H-imidazole-1-carboxamide (320 mg, 1.043 mmol, Example 25A) was suspended in dry acetonitrile (5 mL), and then iodomethane (0.325 mL, 5.22 mmol) was added. The mixture stirred at room temperature. After four days, the solvent was evaporated to give the title product.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9fa71b9d1bd841759cde32862025345d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08383657B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…