StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → (2R)-1-Methanesulfonyl-2-methylpiperazine hydrochloride

HRID 390974
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 390974
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])[C@H:10]([CH3:18])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:19]>ClCCl.C(OCC)C>[ClH:19].[CH3:17][S:14]([N:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][C@H:10]1[CH3:18])(=[O:15])=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 58007208tert-Butyl (3R)-3-Methyl-4-(methylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 66654616(2R)-1-Methanesulfonyl-2-methylpiperazine hydrochlorideAusbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-4-methanesulfonyl-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (924 mg) in dichloromethane (20 mL) at 0° C. was added dropwise HCl (6.65 mL of a 2 M solution in diethyl ether). The reaction mixture was stirred at room temperature for 2 h. The precipitate formed was then collected by filtration and dried to afford (R)-1-methanesulfonyl-2-methyl-piperazine hydrochloride salt as a white solid (520 mg, 73%).

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate formed
  2. filtrationwas then collected by filtration
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2cac2c2694a54b978dac29cd8a5b0768
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383620B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…